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合同包1(疫情防控診療能力提升項目):

合同包預(yù)算金額：1,****,****.****元

合同包2(疫情防控診療能力提升項目):

合同包預(yù)算金額：****,****.****元

合同包3(疫情防控診療能力提升項目):

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合同包4(疫情防控診療能力提升項目):

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合同包5(疫情防控診療能力提升項目):

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合同包6(疫情防控診療能力提升項目):

合同包預(yù)算金額：****,****.****元

合同包7(疫情防控診療能力提升項目):

合同包預(yù)算金額：****,****.****元

(1)1)潛在投標(biāo)人為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，擬供設(shè)備屬于第一類醫(yī)療器械的須提供擬供產(chǎn)品的備案證明材料；擬供第二類醫(yī)療器械的須同時提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；擬供第三類醫(yī)療器械的須同時提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 2)潛在投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，擬供設(shè)備屬于第一類醫(yī)療器械的須同時提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和擬供設(shè)備的備案證明材料；擬供設(shè)備屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的須同時提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》。

(1)1)潛在投標(biāo)人為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，擬供設(shè)備屬于第一類醫(yī)療器械的須提供擬供產(chǎn)品的備案證明材料；擬供第二類醫(yī)療器械的須同時提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；擬供第三類醫(yī)療器械的須同時提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 2)潛在投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，擬供設(shè)備屬于第一類醫(yī)療器械的須同時提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和擬供設(shè)備的備案證明材料；擬供設(shè)備屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的須同時提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》。

(1)1)潛在投標(biāo)人為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，擬供設(shè)備屬于第一類醫(yī)療器械的須提供擬供產(chǎn)品的備案證明材料；擬供第二類醫(yī)療器械的須同時提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；擬供第三類醫(yī)療器械的須同時提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 2)潛在投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，擬供設(shè)備屬于第一類醫(yī)療器械的須同時提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和擬供設(shè)備的備案證明材料；擬供設(shè)備屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的須同時提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》。

(1)1)潛在投標(biāo)人為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，擬供設(shè)備屬于第一類醫(yī)療器械的須提供擬供產(chǎn)品的備案證明材料；擬供第二類醫(yī)療器械的須同時提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；擬供第三類醫(yī)療器械的須同時提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 2)潛在投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，擬供設(shè)備屬于第一類醫(yī)療器械的須同時提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和擬供設(shè)備的備案證明材料；擬供設(shè)備屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的須同時提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》。

(1)1)潛在投標(biāo)人為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，擬供設(shè)備屬于第一類醫(yī)療器械的須提供擬供產(chǎn)品的備案證明材料；擬供第二類醫(yī)療器械的須同時提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；擬供第三類醫(yī)療器械的須同時提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 2)潛在投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，擬供設(shè)備屬于第一類醫(yī)療器械的須同時提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和擬供設(shè)備的備案證明材料；擬供設(shè)備屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的須同時提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》。

(1)1)潛在投標(biāo)人為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，擬供設(shè)備屬于第一類醫(yī)療器械的須提供擬供產(chǎn)品的備案證明材料；擬供第二類醫(yī)療器械的須同時提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；擬供第三類醫(yī)療器械的須同時提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 2)潛在投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，擬供設(shè)備屬于第一類醫(yī)療器械的須同時提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和擬供設(shè)備的備案證明材料；擬供設(shè)備屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的須同時提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》。