發(fā)布時(shí)間:2026-05-08 地區(qū):廣東
江門市中心醫(yī)院自動(dòng)化腹膜透析機(jī)、血氧檢測儀和全院空氣消毒機(jī)維保服務(wù)招標(biāo)項(xiàng)目(項(xiàng)目編號:****-****Z****)公開招標(biāo)公告
項(xiàng)目概況
江門市中心醫(yī)院自動(dòng)化腹膜透析機(jī)、血氧檢測儀和全院空氣消毒機(jī)維保服務(wù)招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在國e平臺****
一、項(xiàng)目基本情況
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包號 |
標(biāo)的內(nèi)容 |
數(shù)量 |
技術(shù)規(guī)格、參數(shù) 及要求 |
預(yù)算金額 |
最高限價(jià) |
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1 |
自動(dòng)化腹膜透析機(jī) |
4套 |
詳見用戶需求書 |
¥****,****.**** |
¥****,****.**** |
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2 |
血氧檢測儀 |
****套 |
詳見用戶需求書 |
¥****,****.**** |
¥****,****.**** |
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3 |
全院空氣消毒機(jī)維保服務(wù) |
1項(xiàng) |
詳見用戶需求書 |
¥****,****.**** |
¥****,****.**** |
合同履行期限:合同所約定的全部義務(wù)履行完畢之日止。
1、投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織或自然人,投標(biāo)時(shí)提交有效的營業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)法人登記證或身份證等相關(guān)證明)副本復(fù)印件。分支機(jī)構(gòu)投標(biāo)的,****營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件,總公司出具給分支機(jī)構(gòu)的授權(quán)書。
2、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位,不得參加同一包號投標(biāo)或者未劃分包號的同一招標(biāo)項(xiàng)目投標(biāo)。
3、投標(biāo)人已獲取本項(xiàng)目的招標(biāo)文件。
4、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
5、特定資格要求(滿足以下任一條件即可,適用于包1和包2):
【適用于投標(biāo)人為所投產(chǎn)品經(jīng)營企業(yè)】①所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械,須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;②所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械,須具有《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或承諾供貨前取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》;③所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械或不屬于醫(yī)療器械,無需提供證明材料。
【適用于投標(biāo)人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)】①所投產(chǎn)品為第二類、第三類醫(yī)療器械,須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;②所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械,須具有《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或承諾生產(chǎn)前取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;③所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械,無需提供證明材料。
三、獲取招標(biāo)文件