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發(fā)布時間：2026-05-08 地區(qū)：貴州
| 序號 | 更正項 | 更正前內(nèi)容 | 更正后內(nèi)容 |
| 1 | 品目五：全自動細菌鑒定及藥敏分析_技術參數(shù) | ****、支持給培養(yǎng)完成的試劑板拍照并保存，軟件可顯示板卡照片用于人工結(jié)果復核。 | ****、支持檢測結(jié)果圖像、反應孔結(jié)果、曲線或原始判讀數(shù)據(jù)保存，可用于人工復核、結(jié)果追溯和報告審核。 |
| 2 | 品目五：全自動化學發(fā)光免疫分析儀_技術參數(shù) | 3、混勻方式：非接觸式偏心渦旋混勻。 | 3、混勻方式：非接觸式混勻。 |
| 3 | 品目五：全自動血培養(yǎng)儀器_技術參數(shù) | ****、報陽標本支持推送至負責人手機端。 | ****、陽性標本具備提示功能 |
| 4 | 品目五：全自動細菌鑒定及藥敏分析_技術參數(shù) | 1、系統(tǒng)結(jié)構：一體化設計，內(nèi)置工作站，無需單獨配置電腦及顯示器。儀器自帶觸摸屏幕，觸屏尺寸≥****寸。 | 1、系統(tǒng)應為全自動或模塊化設計，具備鑒定、藥敏、孵育、檢測、結(jié)果判讀及報告輸出功能；配備原廠操作軟件及操作終端，可為內(nèi)置工作站、觸摸屏或外接工作站，能夠獨立完成檢測流程。 |
| 5 | 品目五：高通量測序儀（tNGS)_技術參數(shù) | ****、支持在以下操作環(huán)境運行：溫度涵蓋****-****℃;相對濕度：****%-****%RH, 無冷凝；氣壓范圍：****kPa-****kPa。（須提供國家認可的第三方檢測機構出具的具有CNAS或CMA標識的檢測報告或產(chǎn)品說明書或官網(wǎng)產(chǎn)品說明的截圖或用戶手冊或產(chǎn)品彩頁證明，加蓋投標人公章。） | ****、支持在以下操作環(huán)境運行：溫度涵蓋****-****℃;相對濕度：****%-****%RH, 無冷凝；氣壓范圍：****kPa-****kPa。（須提供國家認可的第三方檢測機構出具的具有CNAS或CMA標識的檢測報告或產(chǎn)品說明書或官網(wǎng)產(chǎn)品說明的截圖或用戶手冊或產(chǎn)品彩頁證明，加蓋投標人公章。） |
| 6 | 品目五：高通量測序儀（tNGS)_技術參數(shù) | 9、所有擴增反應(包括文庫拷貝數(shù)擴增)均需在測序載片加載文庫操作之前，測序載片加載文庫后，不進行任何擴增操作。 | 9、所有擴增反應（包括文庫拷貝數(shù)擴增）均在測序載片加載文庫操作之前完成，測序載片加載文庫后不進行任何擴增操作。 |
| 7 | 品目五：全自動細菌鑒定及藥敏分析_技術參數(shù) | ****、配套試劑：采用≥****孔測試板，至少可提供腸桿菌、非發(fā)酵菌、葡萄球菌、鏈球菌、真菌鑒定藥敏復測測試板，同時可提供革蘭氏陰性桿菌、革蘭氏陽性球菌藥敏測試板。 | ****、檢測試劑板/卡≥****孔。 |
| 8 | 品目五：全自動血培養(yǎng)儀器_技術參數(shù) | ****、培養(yǎng)瓶種類：需氧樹脂瓶、厭氧樹脂瓶、兒童樹脂瓶、厭氧溶血素瓶。 | ****、培養(yǎng)瓶種類：需氧樹脂瓶、厭氧樹脂瓶、兒童樹脂瓶。 |
| 9 | 品目五：全自動細菌鑒定及藥敏分析_技術參數(shù) | 7、鑒定細菌庫種類：菌庫容量≥****種，至少包含革蘭陽性菌、革蘭陰性菌和真菌。 | 7、鑒定細菌庫種類：菌庫容量≥****種，至少包含革蘭陽性菌、革蘭陰性菌和真菌。 |
| **** | 品目五：全自動細菌鑒定及藥敏分析_技術參數(shù) | 9、重復性：系統(tǒng)對質(zhì)控菌株鑒定的重復性為****%。 | 9、重復性：系統(tǒng)對質(zhì)控菌株鑒定的重復性為≥****%。 |
| **** | 品目五：全自動細菌鑒定及藥敏分析_技術參數(shù) | ▲3、檢測通量：支持≥****塊鑒定藥敏板同時檢測。（須提供國家認可的第三方檢測機構出具的具有CNAS或CMA標識的檢測報告或產(chǎn)品說明書或官網(wǎng)產(chǎn)品說明的截圖或用戶手冊或產(chǎn)品彩頁證明，加蓋投標人公章。） | ▲3、檢測通量：支持≥****塊鑒定藥敏板同時檢測。（須提供國家認可的第三方檢測機構出具的具有CNAS或CMA標識的檢測報告或產(chǎn)品說明書或官網(wǎng)產(chǎn)品說明的截圖或用戶手冊或產(chǎn)品彩頁證明，加蓋投標人公章。） |
| **** | 品目五：高通量測序儀（tNGS)_技術參數(shù) | 8、擴增原理：采用線性擴增方式，每輪擴增均以原始文庫分子為模板。 | 8、擴增原理：采用線性擴增方式或等效的非指數(shù)擴增方式，每輪擴增均以原始文庫分子為模板，避免指數(shù)擴增引入的偏差） |
| **** | 品目五：全自動細菌鑒定及藥敏分析_技術參數(shù) | ▲****、細菌單張測試卡可同時報告≥****種抗生素藥敏分析結(jié)果。真菌測試卡可檢測≥****種抗菌藥物，真菌藥物包含伊曲康唑、氟康唑等三唑類抗菌藥物以及卡泊芬凈、米卡芬凈、阿尼芬凈等棘白菌素類新型抗菌藥物。（須提供國家認可的第三方檢測機構出具的具有CNAS或CMA標識的檢測報告或產(chǎn)品說明書或官網(wǎng)產(chǎn)品說明的截圖或用戶手冊或產(chǎn)品彩頁證明，加蓋投標人公章。） | ▲****、細菌單張測試卡可同時報告≥****種抗生素藥敏分析結(jié)果，真菌測試卡可檢測≥9種抗菌藥物。（須提供國家認可的第三方檢測機構出具的具有CNAS或CMA標識的檢測報告或產(chǎn)品說明書或官網(wǎng)產(chǎn)品說明的截圖或用戶手冊或產(chǎn)品彩頁證明，加蓋投標人公章。） |
| **** | 品目五：全自動細菌鑒定及藥敏分析_技術參數(shù) | 8、準確性：系統(tǒng)對質(zhì)控菌株鑒定的準確性為****%。 | 8、準確性：系統(tǒng)對質(zhì)控菌株鑒定的準確性為≥****%。 |
| **** | 品目五：全自動細菌鑒定及藥敏分析_技術參數(shù) | ****、專家系統(tǒng)：具備高級專家系統(tǒng)，以MIC為基礎，可根據(jù)各板藥物MIC情況報告多種臨床常見耐藥表型。具備目前無報道、未出現(xiàn)過的耐藥表型、固有耐藥表型、天然耐藥表型提示功能。 | ****、專家系統(tǒng)：具備高級專家系統(tǒng)，以MIC為基礎，可根據(jù)各板藥物MIC情況報告多種臨床常見耐藥表型，支持依據(jù)CLSI、EUCAST或國家/行業(yè)相關標準進行結(jié)果解釋或升級。 |
| **** | 品目五：全自動細菌鑒定及藥敏分析_技術參數(shù) | ****、配置設備：配備同品牌自動加樣儀和數(shù)字濁度計，自動加樣儀加樣速度≤****秒/板，濁度計測量范圍至少覆蓋0-6 MCF。 (提供同品牌自動加樣儀和數(shù)字濁度計NMPA注冊證)。 | ****、配置設備：配備同品牌自動加樣儀和數(shù)字濁度計。 |
| **** | 品目五：全自動血培養(yǎng)儀器_技術參數(shù) | 3、培養(yǎng)模式至少包括：抽展式培養(yǎng)箱，恒溫控制、搖擺震蕩培養(yǎng)。 | 3、培養(yǎng)模式：恒溫控制、搖擺震蕩培養(yǎng)。 |
| **** | 提交投標文件截止時間、開標時間 | ****年****月****日 ****:**** | ****年****月****日 ****:**** |
| **** | 品目五：全自動細菌鑒定及藥敏分析_技術參數(shù) | 6、快讀判讀：具備快速結(jié)果判讀功能，單張板卡判讀時間≤****s。 | 6、儀器具備自動判讀功能 |
| **** | 品目五：全自動細菌鑒定及藥敏分析_技術參數(shù) | ****、藥敏種類：含臨床上常用共計≥****種，根據(jù)每年最新CLSI標準進行藥敏分析MIC, 能夠報告MIC和 S 、I 、R 敏感度，藥敏測試卡可根據(jù)用戶需要靈活配置。 | ****、藥敏種類：覆蓋臨床常用抗菌藥物，能夠根據(jù)現(xiàn)行CLSI、EUCAST或國家/行業(yè)相關標準進行MIC或半定量MIC分析，并報告MIC值或S、I、R敏感度結(jié)果；藥敏測試板/卡可根據(jù)用戶臨床需求進行配置或選擇。 |
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