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1.原招標(biāo)文第四章資格審查與評(píng)標(biāo)二、評(píng)標(biāo)“技術(shù)項(xiàng)”中“技術(shù)平臺(tái)設(shè)備：為滿足病原體基因檢測(cè)項(xiàng)目的需求，各投標(biāo)人具有NGS技術(shù)平臺(tái)設(shè)備的得3分。須提供設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件、設(shè)備采購(gòu)發(fā)票（設(shè)備若為租賃則需提供租賃合同）及投標(biāo)人所在實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)目試劑出入庫(kù)證明材料，未同時(shí)提供或證明材料不符合要求的不得分。”更正為“技術(shù)平臺(tái)設(shè)備：為滿足病原體基因檢測(cè)項(xiàng)目的需求，各投標(biāo)人具有NGS技術(shù)平臺(tái)設(shè)備的得3分。須提供（1）設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件；（2）投標(biāo)人所在實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)目試劑出入庫(kù)證明材料；（3）若為自有設(shè)備：提供設(shè)備采購(gòu)發(fā)票復(fù)印件，若為租賃/授權(quán)設(shè)備：提供租賃合同或授權(quán)使用協(xié)議書，注：租賃合同/授權(quán)使用協(xié)議書內(nèi)容須滿足：①設(shè)備的租賃/授權(quán)范圍包含病原體基因檢測(cè)臨床診斷用途相關(guān)內(nèi)容；②租賃/授權(quán)方為該設(shè)備醫(yī)療器械注冊(cè)證載明的注冊(cè)人；③租賃/授權(quán)的剩余有效期限完全覆蓋本項(xiàng)目合同服務(wù)期；④租賃合同/授權(quán)使用協(xié)議中包含就該設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、培訓(xùn)、質(zhì)控的相關(guān)內(nèi)容。未同時(shí)提供或證明材料不符合要求的不得分。” 2.原招標(biāo)文第四章資格審查與評(píng)標(biāo)二、評(píng)標(biāo)“商務(wù)項(xiàng)”中“證書1：各投標(biāo)人具有國(guó)家疾控頒發(fā)的****年度《全國(guó)放射衛(wèi)生技術(shù)機(jī)構(gòu)檢測(cè)能力比對(duì)證書》的得2分。須提供證書復(fù)印件，未提供的不得分。”更正為“證書1：各投標(biāo)人具有符合GB/T****-****標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定五星級(jí)要求《售后服務(wù)認(rèn)證》證書的得2分。須提供有效證書復(fù)印件，未提供的不得分。”