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(1)1.1.1擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料： （1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（如有附件應(yīng)提供）（所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械）； （2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械）,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械）,及提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（如有附件應(yīng)提供）（所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械）； 1.1.2擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料： （1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)》/《藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)》； （2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)》/《藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)》。