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(1)擬參與本項目的供應(yīng)商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應(yīng)具備相應(yīng)品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》。如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。