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名稱<\p> <\td>

使用科室<\p> <\td>

二、報名要求：<\p>

1.供應商資格條件要求：<\p>

1.1、具有獨立承擔民事責任的能力；<\p>

1.2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；<\p>

1.3、具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力；<\p>

1.4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；<\p>

1.5、供應商參加本次采購活動前三年內，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；<\p>

1.6、本項目參加采購活動的投標人、法定代表人(非法人負責人、自然人本人)在前3年內不得具有行賄犯罪記錄；<\p>

1.7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。<\p>

2、本項目的特定資格要求：<\p>

2.1、若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；<\p>

2.2、若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應商若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應商若為報價產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；若響應產(chǎn)品包含按一類醫(yī)療器械產(chǎn)品管理的醫(yī)用耗材，備案憑證無產(chǎn)品信息的，須補充提供藥監(jiān)部門官方網(wǎng)站的備案信息截圖，截圖須包含清晰完整的產(chǎn)品信息和藥監(jiān)部門字樣。（提供相關截圖）<\p>

2.3、①本次采購試劑需是四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺-藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)掛網(wǎng)產(chǎn)品；②二類、三類高值、低值醫(yī)用耗材需是四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺-藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)掛網(wǎng)產(chǎn)品；（提供平臺商品代碼或產(chǎn)品流水號）。<\p>

備注：<\p>

報價文件格式以報名時領取的版本為準；<\p>

歡迎有相關產(chǎn)品、具備合格資質、具有相應供應及服務能力的供應商參加報名。<\p>

報名方式：網(wǎng)上報名<\strong><\p>

報名截止時間：****年5月****日****時<\strong>，逾期不接受報名（醫(yī)院發(fā)布第一次采購公告后已報名的供應商以第一次報名為準）<\p>

聯(lián)系人：李老師<\p>

聯(lián)系電話：****-****<\p>

遂寧市中心醫(yī)院<\p>

****年5月****日<\p>

供應商報名須知：<\strong><\p>

供應商報名時按照要求提供有關證明材料，包括以下內容：<\p>

1、供應商多證合一營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證；<\p>

2、生產(chǎn)廠家\上級代理商多證合一營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證；<\p>

3、生產(chǎn)廠家\上級代理商授權書；<\p>

4、產(chǎn)品注冊證\備案憑證；<\p>

5、法定代表人授權書、法定代表人和授權代表身份證復印件； <\p>

6、產(chǎn)品用戶清單；<\p>

7、無違法違紀記錄（承諾書模版見附件：模板--無違法違紀承諾書.doc<\a>），并提供信用中國官網(wǎng)記錄截圖信用中國 (creditchina.gov.cn)<\a><\p>

8、無不良記錄（承諾書模版見附件：模版--承諾函.doc<\a>）；<\p>

9、符合技術參數(shù)要求的佐證資料；<\p>

報名注意事項：<\strong><\p>