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(1)①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，須具備《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； ②投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，須具備《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》； ③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具備《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，第二、三類則須具備《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》； ④投標(biāo)產(chǎn)品被列入強制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的，須符合國家強制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC）規(guī)定，提供有效的CCC認(rèn)證證書（須提供原件掃描件并加蓋投標(biāo)人公章），證書載明的產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格須與所投產(chǎn)品完全一致，且在全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺可查詢有效（提供查詢截圖并加蓋投標(biāo)人公章）。按照財政部、發(fā)展改革委最新發(fā)布執(zhí)行的《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》的規(guī)定，《采購需求》中凡包含強制采購產(chǎn)品的，投標(biāo)人必須提供列入《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》的產(chǎn)品，否則投標(biāo)無效。 ⑤投標(biāo)人所投****救護車： 1、須列入中華人民共和國工業(yè)和信息化部最新發(fā)布的《車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品公告》，車型為救護車，提供公告批次、文號及參數(shù)頁掃描件。 2、車輛生產(chǎn)廠家具備專用汽車生產(chǎn)資質(zhì)，改裝單位具備專用汽車（救護車）專項改裝資質(zhì)（提供工信部公告截圖）。 3、所投車輛可在項目所在地公安交通管理部門按救護車類別辦理注冊登記。（提供承諾函格式自擬） 4、所投車輛符合WS/T ****-****、GB/T ****-****救護車國標(biāo)。（提供承諾函格式自擬）

(1)①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，須具備《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； ②投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，須具備《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》； ③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具備《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，第二、三類則須具備《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》； ④投標(biāo)產(chǎn)品被列入強制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的，須符合國家強制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC）規(guī)定，提供有效的CCC認(rèn)證證書（須提供原件掃描件并加蓋投標(biāo)人公章）。證書載明的產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格須與所投產(chǎn)品完全一致，且在全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺可查詢有效（提供查詢截圖并加蓋投標(biāo)人公章）。按照財政部、發(fā)展改革委最新發(fā)布執(zhí)行的《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》的規(guī)定，《采購需求》中凡包含強制采購產(chǎn)品的，投標(biāo)人必須提供列入《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》的產(chǎn)品，否則投標(biāo)無效。 ⑤投標(biāo)人須具備生態(tài)環(huán)境主管部門核發(fā)的有效《輻射安全許可證》，許可活動種類和范圍須包含Ⅲ類射線裝置的生產(chǎn)或銷售;