發(fā)布時(shí)間:2026-05-29 地區(qū):四川
致各位供應(yīng)商:我院擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)采購:<\p>
一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容:<\p>
|
名稱<\p> <\td> |
使用科室<\p> <\td> | 用途及要求<\td> | 限單價(jià)(萬元)<\td> <\tr> |
| 便潛血檢測(cè)試劑<\td> | 檢驗(yàn)科<\td> | 試劑及耗材須與同期招標(biāo)全自動(dòng)便潛血分析儀設(shè)備完全適配兼容;相關(guān)試劑、耗材可采用配套試劑盒統(tǒng)一包裝,也可獨(dú)立單獨(dú)包裝。<\td> | \<\td> <\tr> |
| 便潛血檢測(cè)校準(zhǔn)品<\span><\span><\td> | \<\td> <\tr> | ||
| 便潛血檢測(cè)質(zhì)控品<\span><\span><\td> | \<\td> <\tr> | ||
| 便潛血檢測(cè)試劑配套耗材<\span><\span><\td> | \<\td> <\tr> | ||
| 全自動(dòng)便潛血分析儀<\span><\span><\td> |
1、預(yù)期用途:定量檢測(cè)大便隱血;<\p> 2、質(zhì)量控制:需提供質(zhì)控品、校準(zhǔn)品以保證檢測(cè)質(zhì)量<\p> 3 、信息對(duì)接:可連接醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息系統(tǒng),支持LIS<\p> 4、性能:儀器性能指標(biāo)例如攜帶污染率≤1.0%、線性相關(guān)性≥0.****、重復(fù)性≤****%,準(zhǔn)確性或偏倚絕對(duì)值≤****%等。<\p> <\td> | 6<\td>
<\tr>
<\tbody>
<\table>
二、報(bào)名要求:<\p> 1.供應(yīng)商資格條件要求:<\p> 1.1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;<\p> 1.2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;<\p> 1.3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;<\p> 1.4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;<\p> 1.5、供應(yīng)商參加本次采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄;<\p> 1.6、本項(xiàng)目參加采購活動(dòng)的投標(biāo)人、法定代表人(非法人負(fù)責(zé)人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄;<\p> 1.7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。<\p> 2、本項(xiàng)目的特定資格要求:<\p> 2.1、若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證;<\p> 2.2、若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外);若響應(yīng)產(chǎn)品包含按一類醫(yī)療器械產(chǎn)品管理的醫(yī)用耗材,備案憑證無產(chǎn)品信息的,須補(bǔ)充提供藥監(jiān)部門官方網(wǎng)站的備案信息截圖,截圖須包含清晰完整的產(chǎn)品信息和藥監(jiān)部門字樣。(提供相關(guān)截圖)<\p> 2.3、①本次采購試劑需是四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺(tái)-藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)掛網(wǎng)產(chǎn)品;②二類、三類高值、低值醫(yī)用耗材需是四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺(tái)-藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)掛網(wǎng)產(chǎn)品;(提供平臺(tái)商品代碼或產(chǎn)品流水號(hào))。<\p> 備注:<\p> 報(bào)價(jià)文件格式以報(bào)名時(shí)領(lǐng)取的版本為準(zhǔn);<\p> 歡迎有相關(guān)產(chǎn)品、具備合格資質(zhì)、具有相應(yīng)供應(yīng)及服務(wù)能力的供應(yīng)商參加報(bào)名。<\p> 報(bào)名方式:網(wǎng)上報(bào)名<\strong><\p> 報(bào)名截止時(shí)間:****年6月3日****時(shí)<\strong>,逾期不接受報(bào)名<\p> 聯(lián)系人:李老師<\p> 聯(lián)系電話:****-****<\p> 遂寧市中心醫(yī)院<\p> ****年5月****日<\p> 供應(yīng)商報(bào)名須知:<\strong><\p> 供應(yīng)商報(bào)名時(shí)按照要求提供有關(guān)證明材料,包括以下內(nèi)容:<\p> 1、供應(yīng)商多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證;<\p> 2、生產(chǎn)廠家\上級(jí)代理商多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證;<\p> 3、生產(chǎn)廠家\上級(jí)代理商授權(quán)書;<\p> 4、產(chǎn)品注冊(cè)證\備案憑證;<\p> 5、法定代表人授權(quán)書、法定代表人和授權(quán)代表身份證復(fù)印件; <\p> 6、產(chǎn)品用戶清單;<\p> 7、無違法違紀(jì)記錄(承諾書模版見附件:模板--無違法違紀(jì)承諾書.doc<\a>),并提供信用中國官網(wǎng)記錄截圖信用中國 (creditchina.gov.cn)<\a><\p>
8、無不良記錄(承諾書模版見附件:模版--承諾函.doc<\a>);<\p>
9、符合技術(shù)參數(shù)要求的佐證資料;<\p>
報(bào)名注意事項(xiàng):<\strong><\p> |