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采購包1：

(1)響應產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證復印件；供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)(或經(jīng)營)許可證復印件。提供相關(guān)材料影印件加蓋電子章。；(2)若投響應產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品的，須符合《消毒管理辦法》要求，產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須具有《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，響應產(chǎn)品須具有《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。；(3)若響應產(chǎn)品屬于?；返?，供應商若為代理商須具有有效的《危險化學品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》（許可范圍須涵蓋項目采購內(nèi)容）；供應商為生產(chǎn)廠家須具有有效的《危險化學品經(jīng)營許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品注冊批件》證書或藥品補充申請批件（許可范圍須涵蓋項目采購內(nèi)容）。

采購包2：

(1)響應產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證復印件；供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)(或經(jīng)營)許可證復印件。提供相關(guān)材料影印件加蓋電子章。；(2)若響應產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品的，須符合《消毒管理辦法》要求，產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須具有《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，響應產(chǎn)品須具有《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。提供相關(guān)材料影印件加蓋電子章。；(3)若響應產(chǎn)品于?；返?，供應商若為代理商須具有有效的《危險化學品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》（許可范圍須涵蓋項目采購內(nèi)容）；供應商為生產(chǎn)廠家須具有有效的《危險化學品經(jīng)營許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品注冊批件》證書或藥品補充申請批件（許可范圍須涵蓋項目采購內(nèi)容）。提供相關(guān)材料影印件加蓋電子章。。