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采購(gòu)包1：

(1)1.所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；②投標(biāo)人為代理商的，須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第****號(hào)）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《經(jīng)營(yíng)備案憑證》；
2.所投產(chǎn)品（含醫(yī)療設(shè)備、配套試劑）屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人必須提交所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備案憑證》（如有附表，需提供附表），未提供或提供不全的，其投標(biāo)無(wú)效。
3.所配送試劑（耗材）若納入藥品監(jiān)督管理的，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人如為生產(chǎn)廠家的，須具備《藥品生產(chǎn)許可證》；②投標(biāo)人為代理商，須具備《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》并包含所投標(biāo)產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍或其他符合國(guó)家規(guī)定的證明材料。。

采購(gòu)包2：

(1)1.所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；②投標(biāo)人為代理商的，須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第****號(hào)）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《經(jīng)營(yíng)備案憑證》；
2.所投產(chǎn)品（含醫(yī)療設(shè)備、配套試劑）屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人必須提交所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備案憑證》（如有附表，需提供附表），未提供或提供不全的，其投標(biāo)無(wú)效。
3.所配送試劑（耗材）若納入藥品監(jiān)督管理的，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人如為生產(chǎn)廠家的，須具備《藥品生產(chǎn)許可證》；②投標(biāo)人為代理商，須具備《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》并包含所投標(biāo)產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍或其他符合國(guó)家規(guī)定的證明材料。。

采購(gòu)包3：

(1)1.所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；②投標(biāo)人為代理商的，須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第****號(hào)）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《經(jīng)營(yíng)備案憑證》；
2.所投產(chǎn)品（含醫(yī)療設(shè)備、配套試劑）屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人必須提交所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備案憑證》（如有附表，需提供附表），未提供或提供不全的，其投標(biāo)無(wú)效。
3.所配送試劑（耗材）若納入藥品監(jiān)督管理的，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人如為生產(chǎn)廠家的，須具備《藥品生產(chǎn)許可證》；②投標(biāo)人為代理商，須具備《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》并包含所投標(biāo)產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍或其他符合國(guó)家規(guī)定的證明材料。。

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(1)1.所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；②投標(biāo)人為代理商的，須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第****號(hào)）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《經(jīng)營(yíng)備案憑證》；
2.所投產(chǎn)品（含醫(yī)療設(shè)備、配套試劑）屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人必須提交所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備案憑證》（如有附表，需提供附表），未提供或提供不全的，其投標(biāo)無(wú)效。
3.所配送試劑（耗材）若納入藥品監(jiān)督管理的，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人如為生產(chǎn)廠家的，須具備《藥品生產(chǎn)許可證》；②投標(biāo)人為代理商，須具備《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》并包含所投標(biāo)產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍或其他符合國(guó)家規(guī)定的證明材料。
4.須具備《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》。。